2023年4月17日，中国专注于眼科疾病的基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布公司第二款基因治疗药物NFS-02（rAAV2-ND1）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验默示许可（IND），将在国内开展临床试验。
纽福斯药政注册高级副总裁
陈一元女士
纽福斯高级副总裁、全球药政注册负责人陈一元女士表示：“去年12月，NFS-02获得了美国FDA的临床试验许可，现在又斩获中国临床批件，令人振奋。我们会继续执行全球申报策略，支持新药开发工作，让基因治疗技术惠及更多患者。”
关于纽福斯 纽福斯是中国专注于眼科疾病的体内基因治疗行业领导者。纽福斯在武汉、苏州、上海和美国圣地亚哥设有子公司，致力为全球患者研发针对遗传疾病的基因疗法。研究者发起的视网膜基因治疗研究的试验数据成功地验证了我们使用的AAV平台，研究结果已经发表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和EbioMedicine上。我们的核心产品NR082，旨在治疗ND4介导的Leber遗传性视神经病变（ND4-LHON），已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药称号（ODD），是首个同时获得中国NMPA及美国FDA授予的临床试验IND许可的中国籍基因治疗新药。目前已完成中国III期临床试验首例患者入组给药。公司第二款美国ODD新药NFS-02已被美国FDA授予IND许可。公司管线还包括常染色体显性视神经萎缩，光学神经保护，血管视网膜病变等临床前候选药物。纽福斯已启动苏州工厂的内部生产扩能，以支持未来的商业需求。 关于新澳门2024免费原料
